PRAVASTATINE Mylan 40 mg, comprimé pelliculé (62145725)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> pravastatine sodique : 40 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 25/05/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 23/01/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

370 184-9 ou 34009 370 184 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/07/2012

370 185-5 ou 34009 370 185 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

374 819-9 ou 34009 374 819 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:25/07/2012

374 820-7 ou 34009 374 820 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 466-5 ou 34009 218 466 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:16/07/2012

218 467-1 ou 34009 218 467 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 468-8 ou 34009 218 468 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:24/07/2012

218 469-4 ou 34009 218 469 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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