Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> bosentan : 125 mg
. Sous forme de : bosentan monohydraté
Titulaire(s) de l'AMM
PHARMAKI GENERICS LTD depuis le 01/12/2017
Données administratives
Date de l'AMM: 01/12/2017
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services DERMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services RHUMATOLOGIE
Présentations
34009 550 ou 3 7
plaquette(s) PVC aluminium-ACLAR de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 4 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 4 4
plaquette(s) PVC aluminium-ACLAR de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 6 8
plaquette(s) PVC aluminium-ACLAR de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 7 5
plaquette(s) PVC aluminium-ACLAR de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 8 2
plaquette(s) PVC aluminium-ACLAR de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 9 9
plaquette(s) PVC aluminium-ACLAR de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 0 5
plaquette(s) PVC aluminium-ACLAR de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 2 9
plaquette(s) PVC aluminium-ACLAR de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 3 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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