OMEPRAZOLE Qualimed 20 mg, gélule gastro-résistante (62166107)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> oméprazole : 20 mg

Titulaire(s) de l'AMM

QUALIMED depuis le 12/11/2003

Données administratives

Date de l'AMM: 12/11/2003
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

363 247-9 ou 34009 363 247 9 4
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène/aluminium
Déclaration de commercialisation non communiquée:

363 248-5 ou 34009 363 248 5 5
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène/aluminium
Déclaration de commercialisation non communiquée:

363 249-1 ou 34009 363 249 1 6
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène/aluminium
Déclaration de commercialisation non communiquée:

565 208-4 ou 34009 565 208 4 8
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène/aluminium
Déclaration de commercialisation non communiquée:

363 251-6 ou 34009 363 251 6 6
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/05/2011

363 252-2 ou 34009 363 252 2 7
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène
Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/05/2011

363 253-9 ou 34009 363 253 9 5
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène
Déclaration d'arrêt de commercialisation:04/03/2011

565 209-0 ou 34009 565 209 0 9
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (129 résultats)

Focus

Dossiers

S'informer

Activités

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Bulletins / dépliants - Dépliants

Rapports/Synthèses - Stupéfiants et psychotropes

Recommandations - Médicaments

Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités d'interface

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

- Information in English

Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Contrôle de la publicité

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

Documents administratifs mis à la disposition du public - Documents administratifs mis à la disposition du public

- Information in English