ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Produits de santé

CEFOTAXIME Mylan 500 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV) (62177527)

poudre composition pour un flacon
> céfotaxime base : 0,5 g
. Sous forme de : céfotaxime sodique 0,524 g

MYLAN SAS depuis le 14/11/2008

Date de l'AMM: 24/08/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

liste I
prescription hospitalière

561 035-8 ou 34009 561 035 8 4
1 flacon(s) en verre de 10 ml contenant 0,524 g de poudre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

561 036-4 ou 34009 561 036 4 5
10 flacon(s) en verre de 10 ml contenant 0,524 g de poudre
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/01/2020

561 037-0 ou 34009 561 037 0 6
20 flacon(s) en verre de 10 ml contenant 0,524 g de poudre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

561 038-7 ou 34009 561 038 7 4
25 flacon(s) en verre de 10 ml contenant 0,524 g de poudre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 9 0
1 flacon(s) en verre de 15 ml contenant 0,524 g de poudre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 0 6
10 flacon(s) en verre de 15 ml contenant 0,524 g de poudre
Déclaration de commercialisation:19/10/2018

34009 550 ou 1 3
20 flacon(s) en verre de 15 ml contenant 0,524 g de poudre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 2 0
25 flacon(s) en verre de 15 ml contenant 0,524 g de poudre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

15BAC1 (21/06/2016)
14BAC1 (30/09/2015)
13BAC1 V2 (14/09/2015)
13BAC1 (01/04/2015)
13BAC2 (30/09/2014)
12BAC2 (05/05/2014)
12BAC1 (05/03/2014)
11BAC1 (04/04/2012)
09BAC2 (14/06/2011)
09BAC1 (07/05/2010)

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