PRAVASTATINE EG 40 mg, comprimé pelliculé sécable (62182990)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> pravastatine sodique : 40 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 07/04/2005

Données administratives

Date de l'AMM: 07/04/2005
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

366 827-6 ou 34009 366 827 6 4
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/09/2012

377 424-5 ou 34009 377 424 5 0
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/09/2012

377 425-1 ou 34009 377 425 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 90 comprimé(s) ( abrogée le 25/10/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 076-6 ou 34009 219 076 6 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:17/09/2012

219 077-2 ou 34009 219 077 2 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:04/09/2012

219 078-9 ou 34009 219 078 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) ( abrogée le 25/10/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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