METHYLPREDNISOLONE Hikma 500 mg, poudre pour solution injectable (62190115)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> méthylprednisolone : 500 mg
  . Sous forme de : méthylprednisolone sodique (succinate de) 663 mg

Titulaire(s) de l'AMM

HIKMA FARMACEUTICA (Portugal) SA depuis le 28/09/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 28/09/2018
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
première administration en milieu hospitalier
prescription hospitalière
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire

Présentations

34009 301 ou 2 4
1 flacon en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 3 1
10 flacons en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (68 résultats)

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