EBASTINE Zentiva 10 mg, comprimé orodispersible (62199609)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ébastine : 10 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 08/01/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

277 024-5 ou 34009 277 024 5 7
plaquette(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

586 126-7 ou 34009 586 126 7 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

277 025-1 ou 34009 277 025 1 8
plaquette(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

277 026-8 ou 34009 277 026 8 6
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:20/02/2017

277 027-4 ou 34009 277 027 4 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

277 028-0 ou 34009 277 028 0 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

277 029-7 ou 34009 277 029 7 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

586 123-8 ou 34009 586 123 8 1
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

586 124-4 ou 34009 586 124 4 2
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

586 125-0 ou 34009 586 125 0 3
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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