Produits de santéVIPERFAV, solution à diluer pour perfusion (62203018)
Composition en substances actives
solution composition pour 4 ml
> fragments F(ab')2 d'immunoglobuline équine antivenimeuse de vipère européenne : venin de vipera aspis : supérieur ou égal à 1000 UE chez la souris
> fragments F(ab')2 d'immunoglobuline équine antivenimeuse de vipère européenne : venin de vipera berus : supérieur ou égal à 500 UE chez la souris
> fragments F(ab')2 d'immunoglobuline équine antivenimeuse de vipère européenne : venin de vipera ammodytes : supérieur ou égal à 1000 UE chez la souris
Titulaire(s) de l'AMM
MICROPHARM LIMITED depuis le 16/09/2019
Données administratives
Date de l'AMM: 17/07/2001
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
562 154-0 ou 34009 562 154 0 9
1 flacon(s) en verre de 4 ml de solution
Déclaration de commercialisation:26/08/2002
1 flacon(s) en verre de 4 ml de solution
Déclaration de commercialisation:26/08/2002
Focus
S'informer
Remise à disposition de la spécialité VIPERFAV et coexistence temporaire avec VIPERATAB : actualisation août 2018 - Lettre aux professionnels de santé (14/08/2018)- Remise à disposition de la spécialité VIPERFAV, coexistence temporaire de VIPERFAV et VIPERATAB et rappel des différences entre les deux spécialités - Lettre aux professionnels de santé (19/07/2018)
- Remise à disposition de la spécialité VIPERFAV : Attention aux différences entre VIPERFAV et VIPERATAB et au risque d’erreur médicamenteuse - Point d'information (19/07/2018)
Listes et répertoires - Médicaments
-
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
-
Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents
-
Comité scientifique permanent Interface avec le réseau de toxicovigilance du 20/01/2020 - Compte- rendu (27/05/2020)
Formulaires et démarches - Médicaments
-
Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
-
Commission d'AMM du 14 juin 2012 - Verbatim (10/10/2012)
-
Commission d'AMM du 23 juin 2011 - Ordre du jour et annexe (22/06/2011)
- Information in English
-
ANSM - Annual report 2018 (16/09/2019)
2017 - droit d'auteur ANSM