HUMIRA 40 mg, solution injectable en seringue préremplie (0,8 ml) (62235902)

Composition en substances actives

solution composition pour 0,8 ml
> adalimumab : 40 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG depuis le 15/03/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 08/09/2003
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière
prescription initiale réservée à certains spécialistes
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en DERMATOLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en HEPATO/GASTRO-ENTEROLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en MEDECINE INTERNE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en PEDIATRIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en RHUMATOLOGIE
renouvellement de la prescription réservée aux spécialistes en OPHTALMOLOGIE

Présentations

362 229-7 ou 34009 362 229 7 7
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,8 ml avec 1 tampon(s) alcoolisé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

362 230-5 ou 34009 362 230 5 9
2 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,8 ml avec 1 tampon(s) alcoolisé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2016

362 231-1 ou 34009 362 231 1 0
4 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,8 ml avec 1 tampon(s) alcoolisé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

362 232-8 ou 34009 362 232 8 8
6 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,8 ml avec tampon(s) 1 alcoolisé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée: