Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> chlorhydrate de dextropropoxyphène : 30,00 mg
> paracétamol : 400,00 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 21/12/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 12/11/1997
Status de l'AMM: Retirée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
344 997-6 ou 34009 344 997 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 20 gélule(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):01/03/2011
561 876-2 ou 34009 561 876 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
561 877-9 ou 34009 561 877 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 200 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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