Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> sildénafil : 25 mg
. Sous forme de : citrate de sildénafil
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 08/11/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 08/11/2011
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
218 299-1 ou 34009 218 299 1 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
587 037-8 ou 34009 587 037 8 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
218 301-6 ou 34009 218 301 6 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
218 302-2 ou 34009 218 302 2 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 3 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
218 303-9 ou 34009 218 303 9 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
218 304-5 ou 34009 218 304 5 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
218 305-1 ou 34009 218 305 1 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
279 055-5 ou 34009 279 055 5 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 24 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
587 035-5 ou 34009 587 035 5 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 36 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
587 036-1 ou 34009 587 036 1 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 48 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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