Composition en substances actives
                     
                         
 comprimé composition pour un comprimé
> AMFEPRAMONE (CHLORHYDRATE D') : 75 mg 
                     
                     
                     Titulaire(s) de l'AMM
                     
                        MARION MERRELL SA depuis le 18/08/1988
                     
                     
                     Données administratives
                     
                        Date de l'AMM: 18/08/1988
                        Status de l'AMM: Retirée
                        Type de procédure: Procédure nationale
                     
                     
                                              Conditions de prescription et de délivrance
                         
                                                            liste I
                                                            prescription initiale hospitalière annuelle
                                                            prescription réservée aux médecins exerçant dans les centres du sommeil
                                                            prescription réservée aux spécialistes et services DIABETOLOGIE
                                                            prescription réservée aux spécialistes et services ENDOCRINOLOGIE
                                                            prescription réservée aux spécialistes et services MALADIES METABOLIQUES
                                                            prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
                                                     
                                          
                     Présentations
                                             
                            313 028-1 ou 34009 313 028 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10  comprimé(s) 
 Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/01/1988 
                        
                                             
                            321 827-7 ou 34009 321 827 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30  comprimé(s) 
 Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):03/02/2006 
                        
                                             
                            344 295-1 ou 34009 344 295 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 10  comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            344 296-8 ou 34009 344 296 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 30  comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            344 297-4 ou 34009 344 297 4 3
1 pilulier(s) en verre brun de 30  comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                         
                     
                         
                            
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