GEMCITABINE Mylan 40 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (62282407)

Composition en substances actives


solution composition pour 1 ml de solution
> gemcitabine : 40 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine 45,6 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 03/05/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 03/05/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

577 073-1 ou 34009 577 073 1 6
1 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/03/2018

577 074-8 ou 34009 577 074 8 4
1 flacon(s) en verre de 25 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/08/2018

577 075-4 ou 34009 577 075 4 5
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/10/2019

A lire