ZECLAR 50 mg/ml, granulés pour suspension buvable (62311321)

Composition en substances actives


granulés composition pour 1ml de suspension buvable reconstituée
> clarithromycine : 50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN MEDICAL SAS depuis le 02/10/2015

Données administratives

Date de l'AMM: 17/08/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

347 850-6 ou 34009 347 850 6 1
1 flacon(s) en verre de 50 ml avec seringue pour administration orale polypropylène-polyéthylène ( abrogée le 18/05/2012)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

347 851-2 ou 34009 347 851 2 2
1 flacon(s) polyéthylène de 50 ml avec seringue pour administration orale polypropylène-polyéthylène ( abrogée le 18/05/2012)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

347 852-9 ou 34009 347 852 9 0
1 flacon(s) en verre de 60 ml avec seringue pour administration orale polypropylène-polyéthylène ( abrogée le 18/05/2012)
Déclaration de commercialisation:12/02/2001

347 853-5 ou 34009 347 853 5 1
1 flacon(s) polyéthylène de 60 ml avec seringue pour administration orale polypropylène-polyéthylène
Déclaration de commercialisation:06/03/2014

347 854-1 ou 34009 347 854 1 2
1 flacon(s) en verre de 100 ml avec seringue pour administration orale polypropylène-polyéthylène ( abrogée le 18/05/2012)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

347 855-8 ou 34009 347 855 8 0
1 flacon(s) polyéthylène de 100 ml avec seringue pour administration orale polypropylène-polyéthylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:

347 856-4 ou 34009 347 856 4 1
1 flacon(s) en verre de 150 ml avec seringue pour administration orale polypropylène-polyéthylène ( abrogée le 18/05/2012)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

347 857-0 ou 34009 347 857 0 2
1 flacon(s) polyéthylène de 150 ml avec seringue pour administration orale polypropylène-polyéthylène ( abrogée le 18/05/2012)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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