Produits de santéTALOXA 600 mg/5 ml suspension buvable (62313468)
Composition en substances actives
suspension composition pour 5 ml de suspension buvable
> felbamate : 600 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MSD France depuis le 13/10/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 16/05/1994
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale hospitalière semestrielle
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en NEUROLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en PEDIATRIE
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale hospitalière semestrielle
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en NEUROLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en PEDIATRIE
Présentations
559 162-6 ou 34009 559 162 6 0
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 ml avec seringue(s) doseuse(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 ml avec seringue(s) doseuse(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
559 163-2 ou 34009 559 163 2 1
1 flacon(s) en verre de 450 ml avec seringue(s) doseuse(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 450 ml avec seringue(s) doseuse(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
559 165-5 ou 34009 559 165 5 0
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 450 ml avec seringue(s) doseuse(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 450 ml avec seringue(s) doseuse(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
559 158-9 ou 34009 559 158 9 8
1 flacon(s) en verre de 230 ml avec seringue(s) doseuse(s)
Déclaration de commercialisation:19/07/1996
1 flacon(s) en verre de 230 ml avec seringue(s) doseuse(s)
Déclaration de commercialisation:19/07/1996
559 159-5 ou 34009 559 159 5 9
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 230 ml avec seringue(s) doseuse(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 230 ml avec seringue(s) doseuse(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
559 160-3 ou 34009 559 160 3 1
1 flacon(s) en verre de 250 ml avec seringue(s) doseuse(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 250 ml avec seringue(s) doseuse(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (25 résultats)
Focus
S'informer
TALOXA 600 mg comprimé – Remise à disposition TALOXA 600 mg/5 ml suspension buvable – Remise à disposition (27/02/2020)
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Comité scientifique permanent Sécurisation de l’utilisation des médicaments du 08/06/2020 - Formation restreinte Interactions médicamenteuses - Ordre du jour (05/06/2020)
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