Produits de santéONDANSETRON Hikma 2 mg/ml, solution injectable (I.V.) (62315362)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution injectable
> ondansétron : 2 mg
. Sous forme de : chlorhydrate d'ondansétron dihydraté
Titulaire(s) de l'AMM
HIKMA FARMACEUTICA (Portugal) SA depuis le 20/11/2013
Données administratives
Date de l'AMM: 17/07/2006
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
569 775-0 ou 34009 569 775 0 5
5 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2010
5 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2010
569 776-7 ou 34009 569 776 7 3
5 ampoule(s) en verre de 4 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2010
5 ampoule(s) en verre de 4 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2010
570 835-3 ou 34009 570 835 3 3
1 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
379 850-1 ou 34009 379 850 1 7
1 ampoule(s) en verre de 4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 ampoule(s) en verre de 4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 265-1 ou 34009 380 265 1 1
1 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
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