Composition en substances actives
dispositif composition pour un dispositif transdermique de 7,5 cm²
> estradiol : 1,17 mg
. Sous forme de : estradiol hémihydraté
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 15/04/2002
Données administratives
Date de l'AMM: 15/04/2002
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
358 585-7 ou 34009 358 585 7 3
2 sachet(s) aluminium de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
358 586-3 ou 34009 358 586 3 4
8 sachet(s) aluminium de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation:21/01/2005
358 588-6 ou 34009 358 588 6 3
24 sachet(s) aluminium de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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