REPAGLINIDE Arrow Generiques 2 mg, comprimé (62402205)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> répaglinide : 2 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 17/10/2014

Données administratives

Date de l'AMM: 22/12/2010
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

498 702-6 ou 34009 498 702 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

418 832-5 ou 34009 418 832 5 5
flacon(s) polyéthylène de 270 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 703-2 ou 34009 498 703 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 704-9 ou 34009 498 704 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 705-5 ou 34009 498 705 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/02/2015

498 706-1 ou 34009 498 706 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 707-8 ou 34009 498 707 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 708-4 ou 34009 498 708 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 270 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/04/2016

498 709-0 ou 34009 498 709 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 360 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 710-9 ou 34009 498 710 9 4
flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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