Produits de santéEPOPROSTENOL Panpharma 0,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable (62410629)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> époprosténol : 0,500 mg
. Sous forme de : époprosténol sodique 0,531 mg
solvant composition
> Pas de substance active. :
Titulaire(s) de l'AMM
PANMEDICA depuis le 28/07/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 28/07/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE
Présentations
577 677-4 ou 34009 577 677 4 7
1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) en verre de 50 ml avec filtre(s)
Déclaration de commercialisation:01/01/2011
1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) en verre de 50 ml avec filtre(s)
Déclaration de commercialisation:01/01/2011
577 678-0 ou 34009 577 678 0 8
1 flacon(s) en verre - 2 flacon(s) en verre de 50 ml avec filtre(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre - 2 flacon(s) en verre de 50 ml avec filtre(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
587 177-4 ou 34009 587 177 4 1
1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
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