DOMPERIDONE Zentiva 10 mg, comprimé pelliculé (62417552)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> dompéridone : 10,00 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 28/07/2003
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

362 357-5 ou 34009 362 357 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) ( abrogée le 16/08/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 5 2
plaquette(s) PVC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

362 359-8 ou 34009 362 359 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) ( abrogée le 16/08/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

564 913-6 ou 34009 564 913 6 0
plaquette(s) PVC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

367 450-3 ou 34009 367 450 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 40 comprimé(s) ( abrogée le 16/08/2016)
Déclaration de commercialisation:14/02/2006

34009 300 ou 8 6
plaquette(s) PVC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/05/2017

34009 300 ou 9 3
plaquette(s) PVC aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 3 8
plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 4 5
plaquette(s) PVC aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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