ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
INSUMAN INFUSAT 100 UI/ml, solution injectable en cartouche (62424027)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml
> insuline humaine recombinante neutre : 100 UI
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH depuis le 21/12/2000
Données administratives
Date de l'AMM: 11/11/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
349 355-2 ou 34009 349 355 2 7
5 cartouche(s) en verre de 3,15 ml
Déclaration de commercialisation:23/09/1999
A lire
Base de données publique des médicaments
Infos de sécurité sanitaire (3 résultats,
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)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
S'informer
Cartouches d'insuline défectueuses : Insuman® 100 UI/ml pour pompes (insuline hémi-synthétique, cartouches de 3,15 ml), Insuman® Infusat 100 UI /ml pour pompes (insuline recombinante, cartouches de 3,15 ml)
(23/07/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017
(16/08/2017)
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