TOPIRAMATE Ranbaxy 50 mg, comprimé pelliculé (62424155)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> topiramate : 50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES depuis le 04/10/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 04/10/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

494 683-7 ou 34009 494 683 7 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

494 684-3 ou 34009 494 684 3 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

494 686-6 ou 34009 494 686 6 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

494 687-2 ou 34009 494 687 2 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

494 688-9 ou 34009 494 688 9 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

494 689-5 ou 34009 494 689 5 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (96 résultats, Tout afficher...)

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