Produits de santéDEPO PROVERA 150 mg/3 ml, suspension injectable (intramusculaire profonde) (62429736)
Composition en substances actives
suspension composition pour 3 ml de suspension injectable
> acétate de médroxyprogestérone : 150 mg
Titulaire(s) de l'AMM
PFIZER HOLDING FRANCE depuis le 13/12/2004
Données administratives
Date de l'AMM: 30/07/1980
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
323 868-2 ou 34009 323 868 2 6
1 flacon(s) de 3 ml avec seringue(s) plastique avec aiguille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) de 3 ml avec seringue(s) plastique avec aiguille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
323 869-9 ou 34009 323 869 9 4
1 flacon(s) de 3 ml
Déclaration de commercialisation:19/07/1983
1 flacon(s) de 3 ml
Déclaration de commercialisation:19/07/1983
Focus
S'informer
DEPO PRODASONE 500mg suspension injectable Rupture de stock (16/09/2019)- Risques du traitement hormonal substitutif de la ménopause (26/06/2008)
- Traitement Hormonal Substitutif de la ménopause (THS) (26/06/2008)
- Traitement Hormonal Substitutif (THS), risque de démence et troubles des fonctions cognitives (26/06/2008)
- Traitement hormonal substitutif et risque de cancer du sein (26/06/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
-
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
-
Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
-
Bulletin n° 11 (19/03/2008)
-
Bilan 2002 (19/03/2008)
-
Bulletin n° 17 (19/03/2008)
Recommandations - Médicaments
-
Spécificité d'utilisation des médicaments courants hors antalgiques - Recommandations de bonne pratique (19/06/2008)
-
Spécificité d'utilisation des médicaments courants hors antalgiques - Recommandations de bonne pratique/argumentaire (19/06/2008)
Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation
-
Androcur 100 mg, comprimé sécable (Schering) (16/06/2008)
Rapports/Synthèses - Médicaments
-
Réévaluation du rapport bénéfice/risque de DIANE 35-Acétate de cyprotérone 2 mg + éthinylestradiol 0.035 mg - Rapport (28/02/2013)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
2017 - droit d'auteur ANSM