Focus

• Déclarer un effet indésirable concernant un médicament (08/10/2013)

S'informer

• PRODILANTIN 75 mg/ml (fosphénytoïne sodique), équivalent à 50 mg/ml de phénytoïne sodique (EP) : nouvelle diffusion des guides posologiques (adulte et enfant) afin d’éviter l’utilisation chez les enfants de moins de 5 ans et les erreurs médicamenteuses (01/02/2021)
• Prodilantin 75 mg/ml (fosphénytoïne sodique) - Erreurs médicamenteuses pouvant être d'issue fatale en particulier chez les enfants âgés de moins de 5 ans (utilisation hors AMM) - Lettre aux professionnels de santé (19/01/2017)
• Rupture de stock de DI-HYDAN 100 mg (phénytoïne) – Importation à titre exceptionnel d’une spécialité comparable DIPHANTOINE 100 mg (phénytoïne sodique) - Lettre aux professionnels de santé (07/04/2014)
• Substitution à titre exceptionnel du Di-Hydan (phénytoïne) 100 mg, par la spécialité importée Diphantoïne (phénytoïne sodique) 100 mg - Lettre aux professionnels de santé (19/03/2012)
• Remise à disposition de DI-HYDAN et maintien sur le marché français de la spécialité DIPHANTOINE - Point d'Information (02/03/2017)
• Rupture de stock de DI-HYDAN 100 mg (phénytoïne) – Importation à titre exceptionnel d’une spécialité comparable DIPHANTOINE 100 mg (phénytoïne sodique) - Point d'information (07/04/2014)
• L’antiépileptique DI-HYDAN est disponible de façon pérenne - Point d'information (30/04/2013)
• DI-HYDAN 100 mg : l’ANSM invite les prescripteurs à maintenir le traitement par DIPHANTOINE 100 mg en attendant un approvisionnement pérenne (13/03/2013)
• Les médicaments DI-HYDAN et ALKONATREM devraient être à nouveau disponibles en pharmacies à partir de la deuxième quinzaine de février 2013 - Point d'information (13/02/2013)

Listes et répertoires - Médicaments

• Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
• Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
• ATU nominatives - Spécialités autorisées en 2014 (16/07/2014)
• Autorisations temporaires d'utilisation - liste des ATU nominatives octroyées entre le 1er janvier 2009 et le 31 mars 2009 (30/04/2009)

• Thesaurus : Index des classes thérapeutiques (19/09/2011)
• Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses (24/04/2008)
• Thesaurus : Index des substances (03/04/2008)

Bulletins / dépliants - Dépliants

• Prodilantin® (fosphénytoïne) - Mentions légales du produit (19/01/2017)
• Prodilantin® (fosphénytoïne) - Traitement d’urgence de l’état de mal épileptique réservé à l'adulte uniquement - Guide posologique (19/01/2017)
• Prodilantin® (fosphénytoïne) - Traitement d’urgence de l’état de mal épileptique réservé aux enfants âgés de 5 ans et plus uniquement - Guide posologique (19/01/2017)

Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances

• Vigilances - Bulletin n° 58 (10/07/2013)

Rapports/Synthèses - Médicaments

• Antiépileptiques au cours de la grossesse : Etat actuel des connaissances sur le risque de malformations et de troubles neuro-développementaux - Rapport (24/04/2019)
• Les anticoagulants en France en 2014 : état des lieux, synthèse et surveillance - Rapport (22/04/2014)
• Les anticoagulants en France en 2012 - Etat des lieux et surveillance - Rapport thématique (26/07/2012)
• Résumé du rapport d’analyse des préparations hospitalières déclarées à l’Afssaps (période janvier 2004-janvier 2006) (28/04/2008)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

• GT Reproduction, grossesse et allaitement du 21/03/2017 - Compte-rendu GT192017013 (10/05/2019)
• GT Erreurs medicamenteuses du 02/06/2015 - Compte-rendu GT262015023 (22/10/2015)

Bilans / Rapports d'activité - Bilans et rapports d'activité

• Guichet Erreurs Médicamenteuses : présentation et bilan depuis la mise en place (01/07/2008)

Formulaires et démarches - Médicaments

• Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances

• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 29 janvier 2008 (06/05/2008)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

• Commission d'AMM du 23 juin 2011 - Verbatim (25/10/2011)
• Compte rendu de la réunion du 16 décembre 2010 (15/07/2011)
• Compte rendu de la réunion du 09 avril 2009 (23/06/2009)

Documents administratifs mis à la disposition du public - Documents administratifs mis à la disposition du public

• UPTRAVI - Rapport de suivi national - période 1 (2017) (19/04/2019)

- Information in English

• Piratox Sheet 1 - "Cyanides and cyanide derivatives" (23/01/2012)