ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
NOVONORM 2 mg, comprimé (62522076)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> répaglinide : 2 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NOVO NORDISK A/S depuis le 17/08/1998
Données administratives
Date de l'AMM: 17/08/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
348 405-6 ou 34009 348 405 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:27/03/2000
371 666-7 ou 34009 371 666 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 270 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/10/2006
A lire
Base de données publique des médicaments
Infos de sécurité sanitaire (36 résultats,
Tout afficher...
)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
Dossiers
Conséquences pratiques
(03/04/2008)
S'informer
Contre-indication de l’association repaglinide (NovoNorm®) et gemfibrozil (Lipur®)
(26/06/2008)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
Médicaments génériques - Décision du 09 novembre 2016
(18/11/2016)
Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016
(01/07/2016)
Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016
(24/02/2016)
Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016
(01/02/2016)
Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015
(07/12/2015)
Liste complète - Répertoire génériques
(15/05/2008)
L'ensemble des fichiers en .zip
(15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
Liste des spécialités pharmaceutiques faisant l'objet d'une demande de distribution parallèle au 17/09/2020
(11/06/2019)
Liste des médicaments de distribution parallèle liés à l'information pictogramme grossesse
(06/12/2017)
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017
(16/08/2017)
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