ESCITALOPRAM Almus 5 mg, comprimé pelliculé (62527664)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> escitalopram : 5 mg
  . Sous forme de : oxalate d'escitalopram 6,385 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SUN PHARMA France depuis le 18/08/2020

Données administratives

Date de l'AMM: 18/03/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

278 469-0 ou 34009 278 469 0 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

278 470-9 ou 34009 278 470 9 7
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

278 471-5 ou 34009 278 471 5 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:09/02/2015

278 472-1 ou 34009 278 472 1 9
plaquette(s) polyamide aluminium polyéthylène de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

278 473-8 ou 34009 278 473 8 7
plaquette(s) polyamide aluminium polyéthylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

586 600-0 ou 34009 586 600 0 9
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

586 601-7 ou 34009 586 601 7 7
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

586 602-3 ou 34009 586 602 3 8
plaquette(s) polyamide aluminium polyéthylène de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

586 604-6 ou 34009 586 604 6 7
plaquette(s) polyamide aluminium polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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