LAMOTRIGINE EG 200 mg, comprimé dispersible ou à croquer (62578192)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> lamotrigine : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 27/11/2007

Données administratives

Date de l'AMM: 07/02/2007
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

378 676-8 ou 34009 378 676 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

378 677-4 ou 34009 378 677 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

378 678-0 ou 34009 378 678 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

378 679-7 ou 34009 378 679 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:25/04/2008

378 680-5 ou 34009 378 680 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 42 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

378 681-1 ou 34009 378 681 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

570 543-2 ou 34009 570 543 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

570 544-9 ou 34009 570 544 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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