Produits de santéESCITALOPRAM Arrow 15 mg, comprimé pelliculé sécable (62620809)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> escitalopram : 15 mg
. Sous forme de : oxalate d'escitalopram
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 11/03/2014
Données administratives
Date de l'AMM: 27/01/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
277 171-8 ou 34009 277 171 8 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 205-4 ou 34009 586 205 4 6
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 206-0 ou 34009 586 206 0 7
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 207-7 ou 34009 586 207 7 5
plaquette(s) aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 208-3 ou 34009 586 208 3 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 210-8 ou 34009 586 210 8 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
277 172-4 ou 34009 277 172 4 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/02/2021
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/02/2021
277 173-0 ou 34009 277 173 0 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
277 174-7 ou 34009 277 174 7 5
plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
277 175-3 ou 34009 277 175 3 6
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
277 177-6 ou 34009 277 177 6 5
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 202-5 ou 34009 586 202 5 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 203-1 ou 34009 586 203 1 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 204-8 ou 34009 586 204 8 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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