DARUNAVIR Teva 600 mg, comprimé pelliculé (62624693)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> darunavir : 600 mg

Titulaire(s) de l'AMM

TEVA SANTE depuis le 15/09/2017

Données administratives

Date de l'AMM: 15/09/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière annuelle

Présentations

34009 301 ou 2 9
plaquette(s) PVC aluminium OPA : polyamide orienté de 60 comprimé(s) ( abrogée le 03/01/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 3 6
60 plaquette(s) PVC aluminium OPA : polyamide orienté de 1 comprimé(s) ( abrogée le 03/01/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 7 4
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 8 1
60 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:26/02/2019

34009 301 ou 1 1
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVDC aluminium de 60 comprimé(s) ( abrogée le 03/01/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 3 5
60 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVDC aluminium de 1 comprimé(s) ( abrogée le 03/01/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 4 2
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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