METHYLPREDNISOLONE Mylan 500 mg, poudre pour solution injectable (62628873)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon de lyophilisat
> méthylprednisolone : 500,00 mg
  . Sous forme de : hémisuccinate de méthylprednisolone 633,50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 14/11/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 10/10/1996
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
première administration en milieu hospitalier
prescription hospitalière

Présentations

341 918-8 ou 34009 341 918 8 6
1 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

341 920-2 ou 34009 341 920 2 9
20 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

355 405-8 ou 34009 355 405 8 4
10 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation:01/01/1997

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