MEMANTINE Sandoz 20 mg, comprimé pelliculé (62635501)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> mémantine : 16,62 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de mémantine 20 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 27/01/2014

Données administratives

Date de l'AMM: 27/01/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

275 800-8 ou 34009 275 800 8 6
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

275 801-4 ou 34009 275 801 4 7
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

275 802-0 ou 34009 275 802 0 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/10/2019

275 803-7 ou 34009 275 803 7 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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