Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> saccharomyces boulardii CNCM I-745 : 100 mg
Titulaire(s) de l'AMM
BIOCODEX depuis le 07/07/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 07/07/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
395 237-9 ou 34009 395 237 9 8
flacon(s) en verre de 12 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 238-5 ou 34009 395 238 5 9
flacon(s) en verre de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 239-1 ou 34009 395 239 1 0
flacon(s) en verre de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 241-6 ou 34009 395 241 6 0
flacon(s) en verre de 40 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 242-2 ou 34009 395 242 2 1
flacon(s) en verre de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 9 3
plaquette(s) aluminium PVC-Aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 0 9
plaquette(s) aluminium PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 1 6
plaquette(s) aluminium PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 2 3
plaquette(s) aluminium PVC-Aluminium de 40 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 3 0
plaquette(s) aluminium PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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