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Tensions d’approvisionnement des spécialités à base d’héparine sodique : Information pour les professionnels de santé - Point d'Information (11/12/2018)
Héparines : retour à la normale de l'approvisionnement (23/09/2008)
Héparine de bas poids moléculaire (HBPM) :Point d’étape et rappel de la voie d’administration préconisée par l’AMM (09/07/2008)
Héparine : point de situation (09/07/2008)
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Anticoagulants et nouveaux anticoagulants- Questions/Réponses (09/10/2013)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
Liste des médicaments indispensables en cas de pandémie grippale (08/09/2009)
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Thesaurus : Index des classes thérapeutiques (19/09/2011)
Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses (24/04/2008)
Thesaurus : Index des substances (03/04/2008)
Vigilances - Bulletin N°72 (28/02/2017)
Vigilances - Bulletin n° 69 (15/04/2016)
Bulletin n° 1 (19/03/2008)
Bilan 2002 (19/03/2008)
Bilan 2004 (19/03/2008)
Bulletin n° 31 (19/03/2008)
Bulletin Spécial Congrès d'hémovigilance (11/03/2008)
Transfusion de plasma thérapeutique : Produits, indications - Recommandations/argumentaire (03/07/2012)
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Modification des recommandations sur la surveillance plaquettaire d’un traitement par Héparine de Bas Poids Moléculaire - Recommandations (24/10/2011)
Prévention et traitement de la maladie thromboembolique veineuse en médecine - Recommandations de bonne pratique/argumentaire (09/11/2009)
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FRAGMINE 7500 U.I. anti- Xa/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie FRAGMINE 10000 U.I. anti- Xa/0,4 ml, solution injectable en seringue préremplie FRAGMINE 12500 U.I. anti- Xa/0,5 ml, solution injectable en seringue préremplie FRAGMINE 15000 U (27/07/2011)
Lovenox 6000 UI Anti-Xa/0,6 ml - Lovenox 8000 UI Anti-Xa/0,8 ml - Lovenox 10 000 UI Anti-Xa/1 ml, solution injectable en seringue pré-remplie - Lovenox 30 000 UI Anti-Xa/3 ml, solution injectable en flacon multidose (16/06/2008)
Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage - CRPV Dijon (28/05/2020)
Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage - CRPV Dijon (20/05/2020)
Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage - CRPV Dijon (14/05/2020)
Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage - CRPV Dijon (07/05/2020)
Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage - CRPV Dijon (30/04/2020)
Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à Covid19 et des cas de mésusage - CRPV Dijon (24/04/2020)
Antiépileptiques au cours de la grossesse : Etat actuel des connaissances sur le risque de malformations et de troubles neuro-développementaux - Rapport (24/04/2019)
Utilisation des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) - Étude observationnelle à partir des données du SNDS, France, 2015 (19/12/2018)
Analyse de ventes des médicaments en France 2013 - Rapport (24/06/2014)
Les anticoagulants en France en 2014 : état des lieux, synthèse et surveillance - Rapport (22/04/2014)
Les anticoagulants en France en 2012 - Etat des lieux et surveillance - Rapport thématique (26/07/2012)
Etude de la prescription et de la consommation des vasodilatateurs en ambulatoire (01/07/2008)
Etude de la prescription et de la consommation des veinotoniques en ambulatoire (01/07/2008)
GT Reproduction, grossesse et allaitement du 21/06/2018 - Compte-rendu GT192018033 (15/10/2018)
GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 06/12/2016 - Compte-rendu GT112016043 (17/03/2017)
GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 06/12/2016- Ordre du jour GT112016041 (06/12/2016)
GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 30/06/2014 - Compte- rendu GT192014013 (04/05/2015)
GT Médicaments prescription médicale facultative du 16/10/2014 - Compte-rendu GT282014053 (22/12/2014)
GT Médicaments prescription médicale facultative du 16/10/2014 - Ordre du jour GT282014051 (15/10/2014)
GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 30/06/2014 - Ordre du jour GT192014011 (27/06/2014)
CT Pharmacovigilance du 10/10/2017 - Compte-rendu CT012017093 (08/03/2018)
Profil de tolérance du docétaxel -Enquête de pharmavigilance (05/07/2017)
CT Pharmacovigilance du 16/06/2015 - Compte-rendu CT012015063 (23/03/2016)
CT Pharmacovigilance du 14/04/2015 - Compte-rendu CT012015043 (21/08/2015)
CT Pharmacovigilance du 20/05/2014 - Compte-rendu CT012014053 (15/10/2014)
CT Pharmacovigilance du 12/11/2013 - Compte-rendu CT01213083 (27/11/2013)
Comité scientifique permanent Thérapie et risque vasculaire du 05/11/2020 - Compte-rendu (10/03/2021)
Pharmacopée - Compte rendu de la réunion du 04 novembre 2008 (26/03/2009)
Pharmacopée - Compte rendu de la réunion du 10 juin 2008 (05/12/2008)
Rapport annuel de biovigilance 2012 (25/07/2013)
Bilan 2002- Comité de coordination des vigilances des produits de santé (fichier complet) (03/07/2008)
Rapport d'activité 2015 de l'ANSM (02/08/2016)
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Rapport annuel 2011 de l'Afssaps (19/06/2012)
Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 25 novembre 2008 (13/02/2009)
Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 20 mai 2008 (01/08/2008)
RPC Arixtra (07/05/2008)
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 16 décembre 2011 (09/02/2012)
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 15 juin 2011 (22/08/2011)
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 11 mai 2011 (05/08/2011)
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 09 mars 2011 (04/07/2011)
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 22 mai 2007 (07/05/2008)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 526 (24/10/2012)
Commission d'AMM du 31 mai 2012 - Verbatim (09/07/2012)
Commission d'AMM du 22 mars 2012 - Verbatim (21/06/2012)
Commission d’AMM du 8 mars 2012 - Verbatim (20/06/2012)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 517 (21/03/2012)
Commission d'AMM réunion du 1er décembre 2011 - Verbatim (14/02/2012)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 512 (04/01/2012)
Commission d'AMM réunion du 15 décembre 2011 - Ordre du jour (14/12/2011)
Commission d'AMM du 26 mai 2011 - Verbatim (25/10/2011)
Commission d'AMM du 12 mai 2011 - Verbatim (01/07/2011)
Compte rendu de la réunion du 09 septembre 2010 (14/12/2010)
Compte rendu de la réunion du 10 avril 2008 (11/08/2008)
Compte rendu de la réunion du 27 mars 2008 (11/08/2008)
Compte rendu de la réunion du 09 novembre 2006 (07/05/2008)
Solutions tampons (13/02/2012)
Réactifs (13/02/2012)
CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 17/05/2019 - Compte-rendu CP042019013 (13/08/2019)
CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 09/10/2014 - Compte-rendu CP042014023 (25/02/2015)
Enoxaparine - Demande de visa publicité - RCP (2018) (04/03/2021)
Enoxaparine - Demande de visa publicité - RCP (2017) (04/03/2021)
Enoxaparine - Demande de visa publicité - Publicité (juillet 2018) (04/03/2021)
Enoxaparine - Avis HAS 2018 (04/03/2021)
UPTRAVI - Rapport de suivi national - période 1 (2017) (19/04/2019)
Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage (19/01/2021)
Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage (14/12/2020)
