DOXORUBICINE Arrow 2 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion (62717382)

Composition en substances actives


poudre composition pour 1 ml
> chlorhydrate de doxorubicine : 2 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 17/10/2014

Données administratives

Date de l'AMM: 26/03/2008
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

572 210-0 ou 34009 572 210 0 3
1 flacon(s) en verre de 10 mg de chlorhydrate de doxorubicine
Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/07/2013

572 211-7 ou 34009 572 211 7 1
1 flacon(s) en verre de 50 mg de chlorhydrate de doxorubicine
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/05/2018

Infos de sécurité sanitaire (54 résultats, Tout afficher...)

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