Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> pravastatine sodique : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ACTAVIS France depuis le 23/10/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 07/07/2006
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
376 541-8 ou 34009 376 541 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/09/2013
376 543-0 ou 34009 376 543 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
387 318-3 ou 34009 387 318 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/09/2013
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