Produits de santéCREON 35 000 U , gélule gastro-résistante (62726958)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> pancréatine : 420 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN MEDICAL SAS depuis le 09/10/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 09/10/2018
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 301 ou 8 4
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 9 1
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:04/12/2020
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:04/12/2020
34009 301 ou 0 7
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 1 4
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 120 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 120 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 2 1
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (19 résultats)
Focus
S'informer
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Questions / Réponses - Médicaments
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Autorisations temporaires d'utilisation - liste des ATU nominatives octroyées entre le 1er janvier 2009 et le 31 mars 2009 (30/04/2009)
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