Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> emtricitabine : 200 mg
> ténofovir disoproxil : 245 mg
. Sous forme de : succinate de ténofovir disoproxil 300,70 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Krka, dd, Novo mesto depuis le 28/04/2017
Données administratives
Date de l'AMM: 28/04/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
Présentations
34009 301 ou 8 2
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium polyéthylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:28/12/2020
34009 301 ou 9 9
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:18/10/2017
34009 550 ou 4 1
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium polyéthylène de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 5 8
3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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