Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution
> chlorhydrate de doxorubicine : 2 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ACCORD HEALTHCARE France SAS depuis le 03/12/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 28/04/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
577 053-0 ou 34009 577 053 0 5
1 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation:05/05/2011
577 054-7 ou 34009 577 054 7 3
1 flacon(s) en verre de 25 ml
Déclaration de commercialisation:05/05/2011
579 153-2 ou 34009 579 153 2 2
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation:05/05/2011
586 752-5 ou 34009 586 752 5 6
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 0 1
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation:18/04/2018
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