Composition en substances actives
poudre composition pour un récipient unidose
> zanamivir : 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoire GLAXOSMITHKLINE depuis le 08/03/2002
Données administratives
Date de l'AMM: 26/07/1999
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
351 974-8 ou 34009 351 974 8 1
5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-aluminium polyamide de 4 dose(s) avec système pour inhalation (DISKHALER)
Déclaration de suspension de commercialisation:31/07/2009
351 975-4 ou 34009 351 975 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-aluminium polyamide de 4 dose(s) avec système pour inhalation (DISKHALER) de 4 dose(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire