ACTISKENAN 30 mg, gélule (62820286)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> sulfate de morphine : 30 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ETHYPHARM depuis le 01/07/2015

Données administratives

Date de l'AMM: 17/02/1999
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
prescription limitée à 4 semaines
stupéfiants

Présentations

349 920-1 ou 34009 349 920 1 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

349 930-7 ou 34009 349 930 7 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

349 931-3 ou 34009 349 931 3 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

561 960-3 ou 34009 561 960 3 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

349 921-8 ou 34009 349 921 8 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

349 922-4 ou 34009 349 922 4 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 12 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

349 923-0 ou 34009 349 923 0 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:20/04/2000

349 924-7 ou 34009 349 924 7 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

349 925-3 ou 34009 349 925 3 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 25 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

349 927-6 ou 34009 349 927 6 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

349 928-2 ou 34009 349 928 2 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

349 929-9 ou 34009 349 929 9 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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