ACTISKENAN 30 mg, gélule (62820286)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> sulfate de morphine : 30 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ETHYPHARM depuis le 01/07/2015

Données administratives

Date de l'AMM: 17/02/1999
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
prescription limitée à 4 semaines
stupéfiants

Présentations

349 920-1 ou 34009 349 920 1 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

349 930-7 ou 34009 349 930 7 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

349 931-3 ou 34009 349 931 3 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

561 960-3 ou 34009 561 960 3 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

349 921-8 ou 34009 349 921 8 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

349 922-4 ou 34009 349 922 4 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 12 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

349 923-0 ou 34009 349 923 0 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:20/04/2000

349 924-7 ou 34009 349 924 7 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

349 925-3 ou 34009 349 925 3 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 25 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

349 927-6 ou 34009 349 927 6 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

349 928-2 ou 34009 349 928 2 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

349 929-9 ou 34009 349 929 9 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (108 résultats)

Focus

S'informer

Listes et répertoires - Médicaments

Listes et répertoires - Autres produits de santé

Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances

Rapports/Synthèses - Stupéfiants et psychotropes

Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro

Recommandations - Médicaments

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents

Bilans / Rapports d'activité - Bilans et rapports d'activité

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

Formulaires et démarches - Stupéfiants et psychotropes

Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autres produits

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

Pharmacopée française - Dénominations communes et scientifiques de médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Commissions

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Comités techniques

Documents administratifs mis à la disposition du public - Documents administratifs mis à la disposition du public

- Information in English