Composition en substances actives
solution composition pour une ampoule
> ranitidine base : 50 mg
. Sous forme de : ranitidine (chlorhydrate de) 56 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoire GLAXOSMITHKLINE depuis le 30/10/2001
Données administratives
Date de l'AMM: 27/02/1984
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
326 827-5 ou 34009 326 827 5 1
5 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/12/2020
554 846-4 ou 34009 554 846 4 6
5 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
554 847-0 ou 34009 554 847 0 7
50 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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