Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> fluvastatine base : 80 mg
. Sous forme de : fluvastatine sodique 84,24 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EVOLUPHARM depuis le 27/01/2012
Données administratives
Date de l'AMM: 25/05/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
394 701-3 ou 34009 394 701 3 9
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 703-6 ou 34009 394 703 6 8
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 30 comprimé(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):14/05/2019
394 704-2 ou 34009 394 704 2 9
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 705-9 ou 34009 394 705 9 7
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 706-5 ou 34009 394 706 5 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 707-1 ou 34009 394 707 1 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 708-8 ou 34009 394 708 8 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 709-4 ou 34009 394 709 4 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 710-2 ou 34009 394 710 2 0
flacon(s) en verre brun de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 711-9 ou 34009 394 711 9 8
flacon(s) en verre brun de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 712-5 ou 34009 394 712 5 9
flacon(s) en verre brun de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 713-1 ou 34009 394 713 1 0
flacon(s) en verre brun de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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