METHYLPREDNISOLONE Dakota Pharm 20 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (62866764)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> méthylprednisolone : 20 mg
  . Sous forme de : méthylprednisolone (hydrogénosuccinate sodique de) 26,52 mg

solvant composition
> Pas de substance active. :

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 17/12/2007

Données administratives

Date de l'AMM: 09/01/1981
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

324 122-4 ou 34009 324 122 4 2
1 flacon(s) - 1 ampoule(s) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

329 840-2 ou 34009 329 840 2 2
5 flacon(s) - 5 ampoule(s) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

555 957-4 ou 34009 555 957 4 8
25 flacon(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/06/2006

Infos de sécurité sanitaire (68 résultats)

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