Produits de santéVALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (62871220)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> valsartan : 160 mg
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 10/12/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 10/12/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
498 205-2 ou 34009 498 205 2 8
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/11/2011
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/11/2011
498 206-9 ou 34009 498 206 9 6
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
498 207-5 ou 34009 498 207 5 7
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
498 208-1 ou 34009 498 208 1 8
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/11/2011
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/11/2011
578 857-6 ou 34009 578 857 6 2
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
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