Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> fluvastatine : 80 mg
. Sous forme de : fluvastatine sodique 84,24 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 29/08/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 22/05/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
394 195-0 ou 34009 394 195 0 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 206-2 ou 34009 394 206 2 2
flacon(s) en verre brun de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 207-9 ou 34009 394 207 9 0
flacon(s) en verre brun de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 208-5 ou 34009 394 208 5 1
flacon(s) en verre brun de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 196-7 ou 34009 394 196 7 1
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:12/11/2012
394 197-3 ou 34009 394 197 3 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 199-6 ou 34009 394 199 6 1
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:12/11/2012
394 200-4 ou 34009 394 200 4 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 201-0 ou 34009 394 201 0 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 202-7 ou 34009 394 202 7 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 203-3 ou 34009 394 203 3 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 205-6 ou 34009 394 205 6 1
flacon(s) en verre brun de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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