CYPROTERONE/ETHINYLESTRADIOL Sandoz 2 mg/0,035 mg, comprimé enrobé (62930971)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> acétate de cyprotérone : 2,000 mg
> éthinylestradiol : 0,035 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 11/04/2005

Données administratives

Date de l'AMM: 21/01/2003
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

361 362-5 ou 34009 361 362 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

361 363-1 ou 34009 361 363 1 1
3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

366 669-1 ou 34009 366 669 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 21 comprimé(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):21/05/2013

366 671-6 ou 34009 366 671 6 7
3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 21 comprimé(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):21/05/2013

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