Produits de santéSANDIMMUN 50 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (62935801)
Composition en substances actives
solution composition pour une ampoule de 1 ml
> ciclosporine : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 11/06/1997
Données administratives
Date de l'AMM: 23/12/1983
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
réservé à l'usage HOSPITALIER
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
554 579-6 ou 34009 554 579 6 1
10 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation:19/10/1984
10 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation:19/10/1984
554 580-4 ou 34009 554 580 4 3
10 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/06/2015
10 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/06/2015
Focus
Dossiers
Conséquences pratiques (03/04/2008)
S'informer
- Usage des médicaments de ville en France durant l’épidémie de Covid-19 : point de situation jusqu’à mi-septembre 2020 - Point d'Information (19/10/2020)
- Mycophénolate (Cellcept® et génériques et Myfortic®) : nouvelles contre-indications et mesures de prévention de la grossesse en raison du risque important de tératogénicité - Point d'Information (25/11/2015)
- Mycophénolate (Cellcept® et génériques et Myfortic®) : risque d’avortements spontanés et de malformations en cas d’exposition pendant la grossesse -Point d'Information (25/06/2015)
- Interaction médicaments et pamplemousse - Point d'information (29/11/2012)
- Mise en garde pour les spécialités à base de colchicine - Point d’information (26/09/2011)
- Points d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 28 avril 2011 - Communiqué (30/04/2011)
- Raptiva® : l'EMEA recommande la suspension de l’autorisation de mise sur le marché (19/02/2009)
- Médicaments et aliments : lire la notice pour éviter les interactions (13/10/2008)
- Risques liés à l'utilisation du millepertuis (23/07/2008)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
-
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
-
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
-
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
-
Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
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ATU nominatives - Spécialités autorisées en 2014 (16/07/2014)
-
Liste des médicaments indispensables en cas de pandémie grippale (08/09/2009)
-
Autorisations temporaires d'utilisation - liste des ATU nominatives octroyées entre le 1er janvier 2009 et le 31 mars 2009 (30/04/2009)
-
Thesaurus : Index des classes thérapeutiques (19/09/2011)
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Différentiel - Mise à jour d'octobre 2020 (22/07/2011)
-
Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses (24/04/2008)
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