ROPINIROLE Sandoz 0,50 mg, comprimé pelliculé (62940200)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ropinirole base : 0,5 mg
  . Sous forme de : ropinirole (chlorhydrate de)

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 26/11/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 26/11/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

493 057-5 ou 34009 493 057 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/08/2012

493 058-1 ou 34009 493 058 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

493 059-8 ou 34009 493 059 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

493 060-6 ou 34009 493 060 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

493 061-2 ou 34009 493 061 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 210 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

493 062-9 ou 34009 493 062 9 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

493 063-5 ou 34009 493 063 5 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

493 064-1 ou 34009 493 064 1 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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