OMEPRAZOLE Sandoz 20 mg, gélule gastro-résistante (62943125)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> oméprazole : 20 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 29/11/2005

Données administratives

Date de l'AMM: 29/11/2005
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

371 232-7 ou 34009 371 232 7 3
1 flacon(s) en verre brun de 7 gélule(s) avec fermeture à témoin d'effraction
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 414-8 ou 34009 395 414 8 8
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s) avec fermeture à témoin d'effraction ( abrogée le 04/02/2019)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/10/2019

395 415-4 ou 34009 395 415 4 9
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s) avec fermeture à témoin d'effraction ( abrogée le 04/02/2019)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/10/2019

395 416-0 ou 34009 395 416 0 0
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 gélule(s) avec fermeture à témoin d'effraction ( abrogée le 04/02/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 417-7 ou 34009 395 417 7 8
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s) avec fermeture à témoin d'effraction ( abrogée le 04/02/2019)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:04/10/2019

395 420-8 ou 34009 395 420 8 9
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 49 gélule(s) avec fermeture à témoin d'effraction ( abrogée le 04/02/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 618-0 ou 34009 575 618 0 2
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s) avec fermeture à témoin d'effraction ( abrogée le 04/02/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 619-7 ou 34009 575 619 7 0
2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s) avec fermeture à témoin d'effraction ( abrogée le 04/02/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 628-6 ou 34009 575 628 6 1
2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s) avec fermeture à témoin d'effraction ( abrogée le 04/02/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 492-7 ou 34009 575 492 7 5
2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 49 gélule(s) avec fermeture à témoin d'effraction ( abrogée le 04/02/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

371 233-3 ou 34009 371 233 3 4
1 flacon(s) en verre brun de 14 gélule(s) avec fermeture à témoin d'effraction
Déclaration de commercialisation non communiquée:

371 278-7 ou 34009 371 278 7 5
1 flacon(s) en verre brun de 28 gélule(s) avec fermeture à témoin d'effraction
Déclaration de commercialisation non communiquée:

371 279-3 ou 34009 371 279 3 6
plaquette(s) aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:02/10/2019

371 280-1 ou 34009 371 280 1 8
plaquette(s) aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:23/10/2019

371 281-8 ou 34009 371 281 8 6
plaquette(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:04/10/2019

567 868-1 ou 34009 567 868 1 7
plaquette(s) aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 580-4 ou 34009 392 580 4 1
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s) avec fermeture à témoin d'effraction ( abrogée le 04/02/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

574 689-1 ou 34009 574 689 1 0
2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s) avec fermeture à témoin d'effraction ( abrogée le 04/02/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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